3238为了最大化的满足客户需求，亚马逊对卖家的资质，商品的质量一向都是严格审核的，特别是一些关乎消费者安全的问题，对于某些品类，亚马逊仅允许优质卖家（通过品类安全审核筛选）进行销售，这也是卖家们出海掘金之路上必经的关卡
亚马逊Product Group (品类安全审核)如何提交？
适用于申请销售某些特定的有安全风险的品类的商品
当您打算申请亚马逊的审核时，请按照下面的步骤提交申请：
- 单击“请求批准”按钮开始申请流程
- 选择适合您的卖家身份“转销商/分销商，生产厂家，两者都是”
- 根据卖家平台申请页面的提示，提交需要的文件
- 如果您想查看申请状态，可以在“添加新商品”页面，单击页面“销售申请状态”链接进行查看
亚马逊品类安全审核文件类型攻略：
一、FDA文件
美国食品药品监督管理局签发给企业，用于确保企业生物制品、医疗器械、食品供应、化妆品等产品的安全，从而有效的保护公众安全和健康的证书。在提交申请时应提供来自FDA机构的官方文件（由第三方检测机构提供无效）。
▲ FDA文件基本要求及注意事项
1.只有制造商需要向 FDA 注册。要获取此文件，请直接联系制造商。
2.必须提供的是FDA 网站中的屏幕截图（文件内容需要清晰、完整，申请时请不要只提供一部分截图；如果您的FDA文件近期有过信息变更，请提供最新的屏幕截图）。
3.必须包含注册编号、制造商的名称和地址。
4.声明屏幕截图上的 FDA 注册证书“有效”或“在售”。
5.必须适用于您请求允许销售的商品。
二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件
一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。请您选择拥有检测GMP资格的检测机构进行检测。
▲ GMP文件基本要求
1.包含注册号、认证日期及其有效性。
2.有效期不能为过去的日期。
3.必须包含制造商名称和地址。
4.包含第三方检测机构信息（文件必须由第三方出具）。
5.必须包含相应的美国或国际标准参考。
三、Certificate of Analysis (COA)文件
用于检测某一个产品是否符合其产品规格的文件，这个文件应该包括使用标准质量控制程序获得的每批产品的测试结果。这类文件可以由生产企业自主签发，因此没有固定模板，每个COA文件都可以不相同。
▲ COA文件基本要求
1.包含制造商名称、批号和生产日期、供应商签名。
2.证书日期在提交申请日期的8个月之内。
四、510K文件
在美国站开始商业销售医疗器械等商品前，企业需要在美国食品药品监督管理局进行登记，并且提交一个上市通知，以证明待上市的设备至少与合法销售的设备一样安全有效。这个上市通知，就是510K文件。
▲ 510K文件基本要求及注意事项
1.必须是 FDA 网站中的屏幕截图。
2.必须包含制造商名称和地址。
3.商品必须准许销售。
4.文件内容需要清晰、完整，申请时请不要只提供一部分文件；如果您的510K文件近期有过信息变更，请提供最新的文件。
本期关于亚马逊品类安全审核的知识就介绍到这，想要获取更多关于亚马逊品类安全审核的有关内容，请您关注Jungle Scout中文官网，我们将持续为您解答